صدر قرار من هيئة الدواء المصرية بسحب مستحضر طبي من الأسواق والوحدات الحكومية، وذلك بسبب عدم مطابقته للمواصفات المطلوبة.
وتم ضبط وتحريز جميع العبوات من المستحضر المسمى “تشغيلة محددة” لعقار دلتا كلاف- شراب، والذي يحمل الرقم 21845 وينتجه مصنع مصر للمستحضرات الطبية.
سحب دواء أطفال غير مطابق من السوق
وأوضحت هيئة الدواء، أن سبب سحب العقار يعود إلى عدم مطابقته للتشغيلة المحددة من قبل معامل الهيئة.
ويستخدم دواء دلتا كلاف كمضاد حيوي لعلاج مجموعة من الالتهابات المختلفة التي تسببها البكتيريا عند الأطفال، مثل التهاب الحلق والجيوب الأنفية والتهاب الرئة والأذن والشعب الهوائية والمسالك البولية والجلدية.
يذكر أن هيئة الدواء أصدرت تحذيرات سابقة للتوعية بوجود غش تجاري في بعض المستحضرات الطبية المهمة في السوق المحلية، والتي يتم استخدامها بشكل واسع من قبل المواطنين.
وتهدف هذه التحذيرات للحفاظ على سلامة المستهلكين وضمان جودة وفعالية المنتجات الطبية المتاحة في السوق.